期间，《中国科学报》向袁亚湘抛出了上述问题。

一抬头，飞机就在自己正上方肆无忌惮地盘旋着，他甚至能看到戴着头盔的飞行员坐在里面手握操作杆。他被分配到了中国科学院大连石油研究所，随后这里更名为中国科学院大连化学物理研究所。

刘建勇告诉《中国科学报》。如何才能获得实验所需的、具有一定粒度范围的焦炭粉粒呢？ 何国钟和团队想到了最原始的方法手。大学毕业后，何国钟整整24年都没有回家，家里也联系不到他，只是每个月能收到他寄的钱。一瞬间，小镇的平静被打破了，到处都硝烟滚滚、战炮轰鸣。我博士毕业论文研究的方向液相超快光谱就是何老师鼓励我去做的，在基础概念研究上给予了我很多的帮助。

还没松一口气，何国钟立刻又被抽调去了另一个工作组。周围遇难同胞的躯体被炸得七零八落，惨不忍睹。这表明，即使是非编码RNA，也可能具有潜在的编码功能，这无疑打破了人们的固有认识。

作者如果不希望被转载或者联系转载稿费等事宜，请与我们接洽。上世纪90年代，科学家在研究线虫和牵牛花的过程中，发现了一些长度只有20-22个核苷酸且具有调控功能的小非编码RNA。与此同时，又有一类庞大的长非编码RNA分子家族被发现。作为国际上较早从事长非编码RNA研究的科学家之一，中科院分子细胞科学卓越创新中心研究员陈玲玲自2011年回国后，带领团队创建并发展了新的研究技术和体系，在国际上率先发现了多种在生命活动中发挥重要调控作用的新型长非编码RNA分子家族。

今年3月，他们又一项关于核糖体RNA的研究成果登上《自然》杂志。近年来，针对长非编码RNA的研究快速增长。

它们不仅在生命活动中发挥功能，还与许多疾病息息相关。在生命的未知领域追光解码，这支上海科学家团队的相关成果先后发表于《科学》《细胞》等国际顶尖学术期刊。中国科学家让转录垃圾实现逆袭 数量巨大、种类繁多、形态多样，这表明长非编码RNA可能具有很多潜在的生物学功能，值得进一步挖掘和探索。其中，一类长度大于200个核苷酸的长非编码RNA受到格外关注。

如今，中心法则已成为现代生物学最重要、最基本的规律之一。与掐头去尾的小核仁RNA-长非编码RNA不同，这种RNA分子带有和mRNA末端相同的尾巴结构，但头部的帽子则被小核仁RNA所替代，研究者将其命名为SPA。一般线性RNA所经历的剪接过程，被称为经典剪接。为了解决这个问题，陈玲玲带领团队对传统RNA测序技术进行了优化，创建了新的RNA分离与测序方法。

科学家目前认为，环形RNA是一类表达相对保守，且长期存在于不同生物体内的生物大分子。环形RNA好似生物世界中的莫比乌斯环，简单的结构却承载着神奇的特质，等待我们去发现和探索。

于是，它们被归为无用的转录垃圾。然而，由于环形RNA结构独特，且在细胞内表达水平较低，此后的几十年中，仅有少数环形RNA被发现或鉴定。

由此可见，此前被认为是转录垃圾的长非编码RNA实际上蕴藏着巨大的功能潜力。起初，这些非编码RNA被认为是不具备生物学功能的转录垃圾。由于具有完整的环形结构，环形RNA不易被识别线性RNA的核酸外切酶切割而降解，因此比线性RNA更加稳定。而且，环形RNA比线性RNA能更稳定地存在于组织、细胞和体液中，半衰期也比线性RNA长。与此同时，一系列新发现揭开了许多困扰人类多年的遗传疾病的病因，为相关疾病的诊疗带来新希望。目前研究发现，环形RNA主要来自基因外显子，但多项研究显示其他多种基因结构也可产生环形RNA。

在早期研究中，她发现，很多类似mRNA结构的长非编码RNA在体内广泛表达。1976年，科学家利用电镜技术，首次在植物感染类病毒中观察到了这种闭合环形结构。

尽管环形RNA有很多不同来源，但当我们提到环形RNA时，通常指的是来源于基因外显子的环形RNA，这些环形RNA主要存在于细胞质中。2017年，陈玲玲研究员带领团队发现了一条定位于核仁的全新小核仁RNA-长非编码RNA，并根据其结构特征和功能，将其命名为SLERT。

非编码RNA（核糖核酸）是基因组暗物质中的一类重要分子，最近十几年才被发现。这些RNA在所有细胞中稳定而均一地表达，产生细胞生命活动所必需的蛋白质，发挥着极为重要的持家作用。

此外，这类RNA分子对于调节细胞核仁结构与功能也至关重要。很久以来，环形RNA都被认为是转录过程中错误剪接的产物，并不具备生物学功能。（作者分别为中国科学院分子细胞科学卓越创新中心副研究员、研究生）特别声明：本文转载仅仅是出于传播信息的需要，并不意味着代表本网站观点或证实其内容的真实性。但随着高通量RNA测序技术的革新与遗传学研究的不断深入，科学家们发现，在人类基因组中，98%的基因序列都是非编码序列，它们会广泛地转录并产生大量RNA，并在诸多生理和病理过程中发挥重要作用。

原来，传统RNA测序技术往往需要借助于磁珠来实现对RNA的富集，进而对RNA进行测序。很多环形RNA只有在某个组织或某个发育阶段才能被检测到，在表达上呈现特异性。

进一步研究发现，这类RNA分子的表达缺失与小胖威利综合征的发生及发展密切相关。这一现象吸引了中国科学院分子细胞科学卓越中心研究员陈玲玲的注意。

尽管科学家并不清楚它是怎么进行调控的，但这一发现扭转了人们对于非编码RNA的认知。近年来，随着新一代高通量RNA测序技术及多种特异性针对环形RNA的生物化学实验和计算生物学方法的快速发展，在植物、线虫、斑马鱼、果蝇、小鼠和人类等众多物种中，数以千万计的环形RNA得以被发现和识别。

作为遗传信息DNA的信使，RNA编码蛋白质，而蛋白质决定生物性状。因此，这些RNA也被形象地称为信使RNA（mRNA）它们时刻不停地往来于DNA和蛋白质之间，完成重要的收信和发信工作。这种磁珠能够特异性地捕获那些带有尾巴结构的mRNA，但也势必会遗漏掉那些可能不带尾巴的长非编码RNA。相较于传统RNA测序技术，这种方法仍然借助磁珠来富集带尾巴的mRNA，但关注的焦点则转移到那些剩余的、未被捕获到的RNA中。

他们发现，在小胖威利综合征患者基因的关键缺失区域，存在两条SPA长非编码RNA。上世纪60年代，科学家发现了一系列持家非编码RNA，包括核糖体RNA、转运RNA和小核仁RNA等。

直到1993年，科学家发现，小鼠Sry基因转录出的环形RNA可能在成年小鼠的睾丸中发挥特定功能。2016年，陈玲玲团队又发现了另一种新型长非编码RNA分子。

不过，在探索长非编码RNA这个未知世界的路途中，由于技术所限，科学家始终无法一窥全貌。凭借自身强大的调控潜力，被长期视为转录垃圾的长非编码RNA实现逆袭，成为炙手可热的研究热点。